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(2S)-[(tert-butoxycarbonyl)aMino](phenyl)ethanoic acid

N-Boc-L-苯基甘氨酸(boc-L-alpha-phenylglycine)

CAS: 2900-27-8

化学式: C13H17NO4

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  5. (2S)-[(tert-butoxycarbonyl)aMino](phenyl)ethanoic acid
中文名 N-Boc-L-苯基甘氨酸
英文名 boc-L-alpha-phenylglycine
别名 N-L-苯基甘氨酸
BOC-L-苯甘氨酸
N-Boc-L-苯基甘氨酸
BOC-L-α-苯基甘氨酸
N-BOC-L-苯基甘氨酸
(S)-N-BOC-苯甘氨酸
N-叔丁氧羰基-L-苯甘氨酸
(R)-叔丁氧羰基氨基苯乙酸
N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯基甘氨酸
N-叔丁氧羰基-L-ALPHA-苯基甘氨酸
N-叔丁氧羰基-L-alpha-苯基甘氨酸
英文别名 Boc-Phg-OH
Boc-L-Phg-OH
Boc-L-phenylglycine
N-Boc-L-phenylglycine
(S)-Boc-L-Phenylglycine
boc-L-alpha-phenylglycine
(Tert-Butoxy)Carbonyl Phg-OH
(S)-Boc-2-aminophenylacetic acid
N-Boc-L-2-phenylglycineBoc-Phg-OH
2-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenylacetic acid
N-alpha-tert-Butoxycarbonyl-L-phenylglycine
[(tert-butoxycarbonyl)amino](phenyl)acetic acid
Boc-Phg-OH~N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylglycine
(2S)-[(tert-butoxycarbonyl)aMino](phenyl)ethanoic acid
(2S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](phenyl)ethanoic acid
(2R)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](phenyl)ethanoic acid
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)aMino)-2-phenylacetic acid
CAS 2900-27-8
EINECS 000-000-0
化学式 C13H17NO4
分子量 251.28
InChI InChI=1/C13H17NO4/c1-13(2,3)18-12(17)14-10(11(15)16)9-7-5-4-6-8-9/h4-8,10H,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)/t10-/m0/s1
密度 1.182±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点 88-91°C
沸点 407.2±38.0 °C(Predicted)
比旋光度 142 ° (C=1, EtOH)
闪点 200.1°C
水溶性 Insoluble in water
蒸汽压 2.32E-07mmHg at 25°C
折射率 142 ° (C=1, EtOH)
酸度系数 3.51±0.10(Predicted)
存储条件 Sealed in dry,2-8°C
外观 粉末或结晶
颜色 White to Almost white
BRN 3592362
MDL号 MFCD00065588
安全术语 S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany 3
海关编号 2924 29 70
下游产品 (S)-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-硫酮

(2S)-[(tert-butoxycarbonyl)aMino](phenyl)ethanoic acid - 简介

N-Boc-L-苯基甘氨酸是一种有机化合物,它是由甘氨酸的氨基(NH2)与苯甲酸的羧基(COOH)之间形成化学键形成的。它的结构中含有一个保护基(Boc基),即叔丁氧羰基(tert-butoxycarbonyl group),用于保护氨基的反应活性。

N-Boc-L-苯基甘氨酸具有以下性质:
- 外观:白色结晶固体
- 溶解性:可溶于一些有机溶剂,如二甲基甲酰胺(DMF)、二氯甲烷等

N-Boc-L-苯基甘氨酸通常用于有机合成中的多步反应中,特别是用于合成肽类化合物。其Boc保护基可以通过酸性条件进行去保护,使氨基恢复反应活性,进而进行后续的反应。N-Boc-L-苯基甘氨酸也可以作为肽合成中构建手性中心的衍生物。

N-Boc-L-苯基甘氨酸的制法主要通过以下步骤进行:
将甘氨酸与苯甲酸进行酯化反应,得到苯甲酸-甘氨酸酯。
利用硼三甲醚锂(LiTMP)反应,将苯甲酸-甘氨酸酯进行质子化,并与Boc-Cl(叔丁氧羰基氯化物)反应,得到N-Boc-L-苯基甘氨酸。

- N-Boc-L-苯基甘氨酸可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激作用,使用过程中应避免接触。
- 操作时应佩戴个人防护设备,如实验手套、安全眼镜等。
- 应在通风良好的实验室环境中进行操作。
- 存储时应避免与氧化剂和强酸接触。
- 如果吞食或吸入,应立即求医就诊,并带上化合物容器,并向医生提供必要的安全信息。
最后更新:2024-04-09 21:11:58
(2S)-[(tert-butoxycarbonyl)aMino](phenyl)ethanoic acid
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(2S)-[(tert-butoxycarbonyl)aMino](phenyl)ethanoic acid Acetic acid,2-[[(2,4-dichlorophenyl)methyl]amino]-2-oxo-, ethyl ester 87500-74-1 1,3-DIHYDRO-3,3-BIS(4-HYDROXY-3-METHYLPHENYL)-2H-INDOL-2-ONE Uridine-13C915N2 5-Isothiazolecarboxamide,2,3-dihydro-2-methyl-3-oxo-(9CI) (E)-2-methyl-4-(7H-purin-6-ylamino)but-2-en-1-ol silanea-19
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